我室开发出水直接加氢乙炔制乙烯新过程

所属:科研进展 发布于:2023.10.08

我室能源与环境小分子催化研究组(509组)邓德会研究员和于良副研究员团队,在水直接加氢乙炔制乙烯(WAHE)反应研究中取得新进展。团队利用碳化钼负载金(Au/α-MoC)催化剂实现了直接用水(H2O)作为氢源的乙炔加氢制乙烯新反应过程。相比于传统氢气(H2)加氢途径,该过程直接利用廉价的H2O在更低的反应温度(80℃)下进行加氢反应,提供了一条绿色、高效的乙炔加氢制乙烯新途径。

  乙烯(C2H4)是化学工业重要的基础原料,目前主要通过石脑油裂解工艺生产。由于石油资源的过度消耗以及我国高的原油进口依存度,开发乙烯多元化生产路径具有重要意义。结合我国“富煤贫油”的资源禀赋,通过煤制乙炔,再经乙炔加氢制乙烯,是替代传统石油基乙烯生产路线的一种具有前景的途径。然而,目前的乙炔加氢工艺通常需要在100至300℃的高温下进行,能耗高。此外,传统加氢过程消耗的H2也需要水煤气变换(WGS)等高能耗的制备过程,产生的H2还需要后续的分离和提纯等复杂工艺。因此,开发一种更经济、高效的低能耗乙炔加氢制乙烯途径具有重要意义。

 

  邓德会团队长期致力于能源与环境小分子的催化转化研究,前期在小分子催化转化制高值化学品的研究上取得了系列进展(Nat. Catal.,2023;Nat. Synth.,2023;Nat. Catal.,2021;Nat. Commun.,2021;Nat. Commun.,2019)。在此基础上,该团队打破常规,绕开传统的高成本H2加氢路径,将廉价的H2O与WGS原料一氧化碳(CO)直接用于乙炔加氢反应,利用Au/α-MoC催化剂表面原位生成的活性氢物种,直接将乙炔高选择性加氢到乙烯,在80℃下,实现了乙炔转化率大于99%,乙烯选择性大于83%。团队通过原位谱学、动力学模拟和理论计算研究证实,Au团簇与α-MoC的界面是该反应的活性位点,H2O分子首先在界面Mo位点上解离生成羟基,羟基上的活泼氢可将乙炔高选择性加氢到乙烯,而残留的氧被界面处Au上吸附的CO还原移除,完成催化循环。该过程规避了基于H2的加氢路线中的先造H2、提纯和再解离H2来加氢的高能耗复杂步骤,实现了直接利用丰富的H2O高活性、高选择性加氢乙炔制乙烯新路径。该工作也为开发非H2、低温、高效加氢反应提供了新思路。

  相关研究成果以“Acetylene hydrogenation to ethylene by water at low temperature on a Au/α-MoC catalyst”为题,发表在《自然—催化》(Nature Catalysis)上。该工作的第一作者是509组访问学者黄瑞研究员和博士研究生夏梅涵。该工作得到国家重点研发计划、国家自然科学基金、中国科学院B类先导专项“功能纳米系统的精准构筑原理与测量”等项目的资助。(文/图 黄瑞、于良)

  文章链接:https://www.nature.com/articles/s41929-023-01026-y